2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Monoamine Oxidase
  5. MAO-A Isoform

MAO-A

 

MAO-A 相关产品 (85):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17447A
    Tranylcypromine hydrochloride Inhibitor 99.90%
    Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
  • HY-A0091A
    Pargyline

    优降宁

    		Inhibitor 99.92%
    Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-A0091
    Pargyline hydrochloride

    帕吉林盐酸盐

    		Inhibitor 99.91%
    Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-W008566
    Norharmane

    去甲哈尔满

    		Inhibitor 99.93%
    Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
  • HY-14605A
    Rasagiline

    雷沙吉兰

    		Inhibitor 99.88%
    Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-W655727
    (-)-2-Phenylpropylamine Inhibitor
    (-)-2-Phenylpropylamine ((S)-2-Phenylpropylamine) (compound 3b) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，Ki 分别为 584 μM 和 156 μM。
  • HY-170938
    AChE-IN-82 Inhibitor
    AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 抑制剂。AChE-IN-82 抑制 eeAChE，eqBChE，hMAO-A，hMAO-B和 BACE-1 的 IC50 值分别为 0.072，9.81，14.52，0.024，2.42 μM。AChE-IN-82 抑制 COX-1，COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 60.41，0.187，0.18 μM。AChE-IN-82 通过显著降低 H2O2 诱导的氧化应激，表现出优异的神经保护作用。
  • HY-170487
    MAO-B-IN-38 Inhibitor
    MAO-B-IN-38 (Compound 6b) 是一种可逆的、竞争性的 MAO-B 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 值分别为 0.03 和 21.46 µM。MAO-B-IN-38 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病和帕金森病。
  • HY-70057
    Safinamide

    沙芬酰胺

    		Inhibitor 99.89%
    Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
  • HY-B0534
    Moclobemide

    吗氯贝胺

    		Inhibitor 99.12%
    Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
  • HY-14605
    Rasagiline mesylate

    甲磺酸雷沙吉兰

    		Inhibitor 99.82%
    Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-101392
    Harmane

    哈尔满碱

    		Inhibitor 99.91%
    Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
  • HY-14855B
    Tedizolid phosphate

    磷酸特地唑胺

    		Inhibitor 99.65%
    Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，具有抗革兰氏阳性菌的活性。
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone

    1,4-萘醌

    		Inhibitor 99.97%
    1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
  • HY-N0126
    Xanthone

    呫吨酮

    		Inhibitor 99.97%
    Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC50 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC50 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca2+ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。
  • HY-70057A
    Safinamide mesylate

    沙芬酰胺甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.87%
    Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 μM)，对 MAO-A (IC50=580 μM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8?μM) 比静息电位 (IC50=262 μM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
  • HY-N0918
    Desmethoxyyangonin

    去甲氧基醉椒素

    		Inhibitor 99.46%
    Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC50: 0.123  µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 IKK 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。
  • HY-N2554
    Osthenol Inhibitor 99.27%
    Osthenol (Ostenol) 是可逆、选择性靶向 hMAO-A 的竞争型抑制剂 (IC50=0.74 μM，Ki=0.26 μM)，并具有抗真菌和抗细菌活性。Osthenol 抑制 hMAO-A 的氧化脱氨基作用，调节单胺类神经递质代谢。Osthenol 还抑制 PI3K/AKT 信号通路诱导结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期于 G1 期，并抑制细胞增殖。Osthenol 主要用于神经系统疾病和癌症的研究，尤其是抑郁症相关的 MAO-A 靶向干预和结肠癌等。
  • HY-164099
    LSD1/HDAC6-IN-2 Inhibitor 99.66%
    LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种口服有效的 LSD1/HDAC6/MAO-A 抑制剂，IC50 值分别为 5 nM, 11 nM, 5 nM。LSD1/HDAC6-IN-2 可以抑制多发性骨髓瘤细胞 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 的生长。LSD1/HDAC6-IN-2 可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等疾病的研究。
  • HY-124591
    TC-2153 Inhibitor 98.73%
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
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